参考消息网12月9日报道 外媒称，中国一家生物科技种子企业计划在美国推出中国的首批转基因玉米种子产品。美国拥有全球顶尖的农业企业，而中国对转基因食品的缄默让国内市场难以开发。

　　据路透社网站12月8日报道，北京奥瑞金种业股份有限公司计划在美国市场试水其转基因种子技术，这是中国企业进军全球转基因行业的最新行动。美国在转基因行业占据主导地位，拥有孟山都等农业巨头。

　　报道称，今年早些时候，中国化工集团公司洽购全球领先农业化工企业瑞士先正达，寻求借此绕开国内监管障碍以获得经检验的转基因产品。

　　中国政府的转基因策略有时似乎缺乏一致性--中国已投入数十亿美元进行技术研发，以确保14亿人口的食品供应，但由于国内根深蒂固的反转基因情绪，中国没有批准主要粮食作物的转基因种植，而过去十年的丰收也减少了对新技术的迫切需求。

　　“消费者的态度是一个非常重要的方面……可是更重要的是政府态度。”中国农业科学院生物技术研究所的黄大方研究员说。他称，这让奥瑞金种业等企业几乎无法利用转基因产品在中国市场获得收入。

　　据美国证券交易委员会网站的一份文件，在美上市的奥瑞金种业自2005年来已在生物科技投资了逾3亿元，由于没有机会在国内销售产品，该公司目前计划2016年进军美国市场。

　　报道称，奥瑞金首席财务官陈政向路透社表示，进军美国市场可能需要多条路径，包括对其它企业技术授权或在当地设立机构等。

　　但专家们警告称，在竞争激烈的美国市场立足可不是容易的事情。

　　奥瑞金最先进的产品是一款玉米品种，该品种拥有两个抗虫害特性，而顶尖种子企业孟山都已推出一款拥有多达八个抗虫害特性的转基因玉米品种。

　　报道称，“他们能够打入市场的唯一途径是技术费低于孟山都”。美国罗格斯大学农业、食品与资源经济学系的教授Carl Pray说。

　　【延伸阅读】美研制出抗疟疾转基因蚊子 或能帮助消灭疟疾

　　美国研究人员最新宣布，他们在实验室中研制出一种携带抗疟疾基因并能将该基因传给后代的转基因蚊子，这一重大进展也许最终能帮助消灭疟疾。

　　加州大学研究人员21日在新一期美国《国家科学院学报》上报告说，他们利用当下最热门的CRISPR基因编辑技术，把抗疟原虫的基因插入斯氏按蚊胚胎生殖细胞系的特定区域。斯氏按蚊是在亚洲的一种主要疟疾传播媒介。结果显示，这种可产生疟原虫抗体的基因遗传给了99.5%的转基因斯氏按蚊后代。

　　研究负责人之一、加州大学欧文分校教授安东尼·詹姆斯在一份声明中说，这是意义重大的第一步，为利用CRISPR基因编辑技术改造出用于消灭疟疾的抗疟蚊“提供了真正的希望”。

　　多名生物技术领域的专家认为这项成果意义重大。加州大学河滨分校遗传学教授彼得·阿特金森说，如果在野外试验也能证明这种基因能降低蚊子携带疟原虫的能力，那么这种技术将会成为控制疟疾的一个重要工具，“因此，它将是这个领域一个非常、非常重大的进展”。

　　疟疾由一种名为疟原虫的寄生虫引起，通过受感染的蚊子叮咬传播。据世界卫生组织统计，全球每年共出现约2亿例疟疾病例，约60万患者死亡，其中大多数病例和死者出现在非洲。（记者 林小春）

　　（2015-11-24 10:58:08）

反对转基因三文鱼的抗议者。

　　中新网11月20日电 据美国媒体报道，美国食品药品管理局(FDA)于当地时间19日批准了一家名为“AquaBounty”科技公司培育的转基因三文鱼，用于人类消费。据悉，这是全球第一种获准供人类食用的基因改造动物，从而为今后更多类似的批准奠定了基础。

　　报道称，FDA当天宣布，“AquaBounty”的转基因大西洋三文鱼营养丰富，可以人工养殖，而且食用安全。受此消息推动，“AquaBounty”的母公司“Intrexon Corp”(XON)的股价大涨。

　　但FDA的这一决定，遭到了当地反对转基因食品人士的抗议。

　　与此同时，爱丁堡大学教授海伦表示，与传统三文鱼相比，转基因三文鱼生长更快，将饲料转化为蛋白质的效率更高。

　　不过，FDA的批准还是附带了条件，规定这种三文鱼的养殖只能在加拿大和巴拿马的两个封闭的陆上孵化场内进行，而不得在美国进行养殖。

　　（2015-11-20 09:51:02）

　　参考消息网11月16日报道 外媒称，一家私营生物技术公司宣布要开始试验一项突破性新技术，DNA经过修改的人类可能会在两年内出现。

　　据英国《每日电讯报》网站11月13日报道，总部设在美国的埃迪塔斯医药公司表示，它打算在世界上率先对遗传性疾病——在此案例中是能致盲的先天性黑矇症——患者的DNA进行“基因编辑”。

　　报道称，先天性黑矇症会妨碍视网膜的正常功能，视网膜是眼球后部细胞的感光层。这种疾病在人出生时或生命的头几个月里发生，患者最终有可能彻底失明。

　　这种罕见的遗传疾病是由基因缺陷造成的，相关基因负责指导生成视觉所必需的蛋白质。

　　但埃迪塔斯医药公司的科学家们认为，他们可以使用突破性的基因编辑技术CRISPR来修复发生突变的DNA。

　　公司首席执行官凯特琳·博斯利在美国举行的一个会议上说，公司希望2017年开始在失明患者身上试用该技术。

　　报道称，这将是该技术首次用于人类。基因编辑在美国是被禁止的，因此公司需从卫生监管部门获得特别许可。

　　博斯利在马萨诸塞州剑桥市的EmTech会议上说：“感觉很快，但我们在以科学所允许的节奏进行。”

　　CRISPR指的是成簇的、规律间隔的短回文重复序列，是细菌的一种天然防御机制。

　　报道称，细菌的DNA中携带属于病毒的遗传密码链，这样当病毒靠近时它们就能够识别。一旦它们发现病毒，就会释放一种酶来攻击并剪除这个密码区域。

　　科学家们利用这一机制，把它当作一种“分子剪刀”来去除DNA的突变区域。

　　报道称，但是该技术饱受争议，因为它从根本上改变一个人的遗传密码，而经过修改的遗传密码会传给后代。批评者还担心，它有可能对基因组的其他部分产生意想不到的后果，有可能导致出现“定制婴儿”。

　　今年4月，有中国科学家对无法发育成婴儿的问题胚胎进行基因改造，修改了导致地中海贫血的基因。